dibenzyl 2-[5-benzyloxy-1-[[(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinol-2-yl)methyl](hydroxy)phosphinyl]pentyl]-2-isobutylmalonate | 145338-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-[5-benzyloxy-1-[[(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinol-2-yl)methyl](hydroxy)phosphinyl]pentyl]-2-isobutylmalonate
• 英文别名: (1,3-Dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)methyl-[8-methyl-1-phenylmethoxy-6,6-bis(phenylmethoxycarbonyl)nonan-5-yl]phosphinic acid
• CAS: 145338-34-7
• 化学式: C₄₆H₄₈NO₉P
• 分子量: 789.862
• InChiKey: FELOESRFUDYJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-[5-benzyloxy-1-[[(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinol-2-yl)methyl](hydroxy)phosphinyl]pentyl]-2-isobutylmalonate 生成 7-acetoxy-3-[[(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinol-2-yl)methyl](hydroxy)phosphinyl]-2-isobutylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中A是##STR2##R.sup.1是氢，氨基，保护氨基，酰胺基或者可选地被芳基，羟基，保护羟基，氨基，保护氨基，酰胺基，马来酰亚胺基，琥珀酰亯亚胺基，2,3-二氢-1,3-二氧杂-1H-苯并[d,e]异喹啉-2-基，羧基，保护羧基，氨基甲酰基，单(较低烷基)氨基甲酰基，双(较低烷基)氨基甲酰基，双(较低烷基)氨基，羧基-较低烷酰氨基，吡咯烷基或吗啉基；R.sup.2是氢或者可选地被芳基，氨基，保护氨基，双(较低烷基)-氨基，胍基，羧基，保护羧基，氨基甲酰基，单(较低烷基)氨基甲酰基，双(较低烷基)氨基甲酰基，二(较低烷氧基)膦基，二羟基膦基，吡咯烷基，哌啶基或吗啉基；R.sup.3是氢或者可选地被羟基，保护羟基，氨基或保护氨基取代的较低烷基；R.sup.4是氢，羟基，较低烷氧基或苄氧基；R.sup.5是氢或卤素及其药学上可接受的盐。这些化合物对于控制或预防退行性关节疾病，治疗侵袭性肿瘤，动脉粥样硬化或多发性硬化等方面具有用处。

  公开号：

  US05304549A1

文献信息

• US5304549A
  申请人：——

  公开号：US5304549A

  公开（公告）日：1994-04-19