N-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>benzoylformamide | 95881-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>benzoylformamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 95881-32-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: GBJRRYCCTOUHQY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>benzoylformamide 生成 (R)-2-Hydroxy-N-((S)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HARADA, KAORU;MUNEGUMI, TORATANE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3203-3209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>benzoylformamide
  参考文献：
  名称：

  手性α-酮酰胺的不对称催化氢化

  摘要：

  使用钯炭 (Pd-C) 作为催化剂进行手性丙酮酰胺的不对称催化氢化，得到非对映异构体纯度 (dp) 高达 62% 的乳酰胺。发现在手性丙酮酰胺氢化中使用的溶剂的dp和介电常数之间存在线性相关性。利用螯合模型和底物分子中的苯基在催化剂上的吸附来解释结果。还检查了温度对产品 dp 的影响。手性苯甲酰甲酰胺的催化氢化也被进行以得到低dp，据推测，底物的螯合配合物不能与催化剂形成主要构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3203