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[(η5:η1-C5H4CMe2C6(2)H4)Ti(CH2Ph)(CHDPh)]
[(η5:η1-C5H4CMe2C6(2)H4)Ti(CH2Ph)(CHDPh)] | 481695-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5:η1-C5H4CMe2C6(2)H4)Ti(CH2Ph)(CHDPh)]
英文别名
1-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)-2,3,4,5-tetradeuteriobenzene-6-ide;deuteriomethylbenzene;methanidylbenzene;titanium(4+)
CAS
481695-53-8
化学式
C
28
H
28
Ti
mdl
——
分子量
417.371
InChiKey
IRFGWPOUASSEDE-BUBYKVKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.27
重原子数:
29
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
[(η5-C5H4CMe2C6(2)H5)Ti(CH2Ph)3]
以
苯
为溶剂, 生成
[(η5:η1-C5H4CMe2C6(2)H4)Ti(CH2Ph)(CHDPh)]
参考文献:
名称:
具有环戊二烯基-芳烃配体的阳离子和中性钛苄基化合物中的CH键活化过程
摘要:
三苄基钛配合物的环戊二烯基-芳烃配位体,(η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 AR)的Ti(CH 2 PH)3(AR = 3,5-ME 2 ç 6 ħ 3(1)中,Ph(2)) ,被合成。的反应1带有B(C 6 ˚F 5)3或[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ],得到阳离子[(η,5 η -C 5 ħ 4CMe 2 -3,5-Me 2 C 6 H 3)Ti(η- CH 2 Ph)2 ] +(3),其中芳烃侧基和苄基配体表现出通量行为。的反应2与B(C 6 ˚F 5)3,导致侧链的邻位迅速芳烃环金属化,得到接触离子对[(η 5:η 1 -C 5 ħ 4 CME 2 ç 6 ħ 4)的Ti(η 1个-CH 2 PH)] [ η 6 -PhCH 2 B(C 6 ˚F 5)3 ](4)和甲苯。的反应2与[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]也导致配体邻位金属化,得到[(η
DOI:
10.1021/om0206554
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