2,2'-((1S,2S)-cyclohex-3-ene-1,2-diyl)bis(4-fluorophenol) | 1247869-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-((1S,2S)-cyclohex-3-ene-1,2-diyl)bis(4-fluorophenol)
• 英文别名: 4-fluoro-2-[(1S,2S)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]phenol
• CAS: 1247869-76-6
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂O₂
• 分子量: 302.321
• InChiKey: CFHLPZLXIDNCJR-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,4'-cyclohex-3-ene-trans-1,2-diylbis(oxy)bis(fluorobenzene) 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,2'-((1S,2S)-cyclohex-3-ene-1,2-diyl)bis(4-fluorophenol)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）催化的多米诺骨牌芳基-克莱森[3,3]-σ重排的立体控制连续C（sp 3）-C（芳基）键的立体合成

  摘要：

  环状和无环双芳基氧基取代的烯烃的多米诺[3,3]-σ芳基-克莱森重排可通过使用Ln（fod）3催化以高收率进行，以获得包含两个相邻芳基-C（sp 3）键的双酚类产物。观察到环状底物的立体特异性重排。该前体的二芳基醚被典型地从相应的二醇通过使用铜催化aryltrifluoroborate盐或用S耦合双芳基化的方法合成Ñ的Ar反应。

  DOI：

  10.1021/ol1018147