(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-2-phenyl-acrylamide | 25341-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-2-phenyl-acrylamide
• 英文别名: (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-phenylprop-2-enamide
• CAS: 25341-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: ALWRBKFKPJCQCM-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-phenylprop-2-enamide 在 碘 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-2-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Fuks,R.; Viehe,H.G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 564 - 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel(II)‐Catalyzed Hydrocarbamoylation of Alkynes with Formamides towards Unsaturated Amides
  作者：Tiangui Li、Shiyang Wang、Zongxiang Xia、Jinbo Zhao、Dongyue Zhang、Yuanqi Wu、Yu Liu

  DOI：10.1002/hlca.202400020

  日期：2024.8

  Ni‐catalyzed activation of C(sp2)‐H bond remains an elusive challenge. Herein, we realized a Ni‐catalyzed selective activation of C(sp2)‐H bond of formamides, which underwent addition reaction with internal alkynes to provide α,β‐unsaturated amide compounds in high yields. The protocol was featured by the cheap and nontoxic catalyst system. Preliminary mechanistic studies shed light on the reaction pathways.