(Z)-1-chloro-4-methyl-hept-3,6-diene | 127679-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-4-methyl-hept-3,6-diene
• 英文别名: (4Z)-7-chloro-4-methylhepta-1,4-diene
• CAS: 127679-07-6
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: XQIKKVPYRZACSL-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 、 环丙甲基酮 、 四氯化钛 生成 (Z)-1-chloro-4-methyl-hept-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  PIRAS, P.;AFSHARI, M.;LEANDRI, G.;MONTI, H., J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C9-11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude de la réactivité de l'allyltriméthylsilane avec les cétones α-cyclopropaniques en présence de tétrachlorure de titane
  作者：Honoré Monti、Mohammad Afshari、Gilbert Léandri

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05029-b

  日期：1995.1

  The reaction of diversely substituted α-cyclopropylketones with allyltrimethylsilane in the presence of titanium tetrachloride has been studied. The products formation is explained by the intervention of a cyclopropycarbinyl transient cation formed after a first 1,2-addition on the carbonyl. With regard to the structure of the starting compounds, this intermediate reacts with a second molecule of allylsilane

  研究了在四氯化钛存在下，不同取代的α-环丙基酮与烯丙基三甲基硅烷的反应。产物的形成是通过在羰基上进行第一次1,2-加成后形成的环丙基羰基瞬态阳离子的干预来解释的。关于起始化合物的结构，该中间体通过在碳环上的双分子加成或通过直接攻击带有形式正电荷的碳而与烯丙基硅烷的第二个分子反应，从而生成二烯丙基和官能化的环己烷衍生物。提出了一种通用机制。
• Réactivité de l'allyltriméthylsilane avec les acétylcyclopropanes en présence d'acide de Lewis
  作者：P Piras、M Afshari、G Léandri、H Monti

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87074-n

  日期：1990.2