[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-2-methyloxolan-3-yl] benzoate | 1000003-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-2-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1000003-71-3
• 化学式: C₃₈H₂₈N₆O₉
• 分子量: 712.675
• InChiKey: FWNVHIGNGPAZFT-JQOKHTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-2-methyloxolan-3-yl] benzoate 、 正己胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-methyloxolan-3-yl] benzoate 在 四甲基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以81%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-2-methyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Higginbottom Michael

  公开号：US20080076776A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of formula (I) below are disclosed. Their use as medicaments is described, in particular for the treatment of pain or inflammation: wherein: when X═Y=Z=OH, R 1 is OCH 2 CF 2 CF 3 , phenoxy (substituted with 3-(4-trifluoromethylphenyl), 3,4-dichloro, (3-trifluoromethyl,4-fluoro), (3-trifluoromethyl,4-chloro), (3-chloro, 4-cyano), or 3,5-bis(trifluoromethyl)), 1-piperazinyl(4-(3,4-dichlorophenyl)), phenyl (substituted with 3,4-dichloro, 3,5-difluoro, 3,5-bis(trifluoromethyl) or 3,4,5-trifluoro) or 2-benzofuranyl; or when X═Y═OH and Z=OMe, R 1 is OCH 3 , OCH 2 CHF 2 , OCH 2 cyclopentyl, O-(2,5-difluorophenyl) or (S)-sec-butylamino; or when X═H and Y=Z=OH, R 1 is n-hexylamino or cyclopentylamino; or when (IV) X=Z=OH and Y═H, R 1 is cyclopentylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了以下式子（I）的化合物。它们的用途作为药物被描述，特别是用于治疗疼痛或炎症：其中：当X═Y=Z=OH，R1为OCH2CF2CF3，苯氧（用3-(4-三氟甲基苯基)、3,4-二氯、(3-三氟甲基，4-氟)、(3-三氟甲基，4-氯)、(3-氯，4-氰基)或3,5-双(三氟甲基)取代的），1-哌嗪基(4-(3,4-二氯苯基))，苯基（用3,4-二氯、3,5-二氟、3,5-双(三氟甲基)或3,4,5-三氟取代的）或2-苯并呋喃基；或当X═Y═OH且Z=OMe，R1为OCH3，OCH2CHF2，OCH2环戊基，O-(2,5-二氟苯基)或(S)-sec-丁基氨基；或当X═H且Y=Z=OH，R1为正己基氨基或环戊基氨基；或当（IV）X=Z=OH且Y═H，R1为环戊基氨基；或其药学上可接受的盐。
• US7807685B2
  申请人：——

  公开号：US7807685B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2008000745A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Compounds of formula (I) below are disclosed. Their use as medicaments is described, in particular for the treatment of pain or inflammation. In said Fomula, when X=Y=Z=OH, R₁ is OCH₂CF₂CF₃, phenoxy (substituted with 3-(4- trifluoromethylphenyl), 3,4-dichloro, (3-trifluoromethyl,4-fluoro), (3-trifluoromethyl,4- chloro), (3-chloro, 4-cyano), or 3,5-bis(trifluoromethyl)), l-piperazinyl(4-(3,4- dichlorophenyl)), phenyl (substituted with 3,4-dichloro, 3,5-difluoro, 3,5- bis(trifluoromethyl) or 3,4,5-trifluoro) or 2-benzofuranyl; or when X=Y=OH and Z=OMe, R₁ is OCH₃, OCH₂CHF₂, OCH₂cyclopentyl, O-(2,5- difluorophenyl) or (S)-sec-butylamino; or when X=H and Y=Z=OH, R₁ is n-hexylamino or cyclopentylamino; or when (IV) X=Z=OH and Y=H, R₁ is cyclopentylamino;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I) ci-dessous. La présente invention a également pour objet leur emploi en tant que médicaments, en particulier dans le traitement de la douleur ou de l'inflammation : (I) où : lorsque X=Y=Z=OH, R₁ représente OCH₂CF₂CF₃, un groupement phénoxy (substitué par des groupements 3-(4- trifluorométhylphényle), 3,4-dichloro, (3-trifluorométhyle, 4-fluoro), (3-trifluorométhyle, 4-chloro), (3-chloro, 4-cyano), ou 3,5-bis(trifluorométhyle)), un groupement 1-pipérazinyl(4-(3,4- dichlorophényle)), un groupement phényle (substitué par des groupements 3,4-dichloro, 3,5-difluoro, 3,5-bis(trifluorométhyle) ou 3,4,5-trifluoro) ou un groupement 2-benzofurannyle; ou, lorsque X=Y=OH et Z=OMe, R₁ représente un groupement OCH₃, OCH₂CHF₂, OCH₂cyclopentyle, O-(2,5- difluorophényle) ou (S)-sec-butylamino; ou lorsque X=H et Y=Z=OH, R₁ représente un groupement n-hexylamino ou cyclopentylamino; ou lorsque (IV) X=Z=OH et Y=H, R₁ représente un groupement cyclopentylamino; ou un sel de qualité pharmaceutique d'un tel composé.
• WO2008/745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——