| 88298-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 88298-59-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₇
• 分子量: 429.47
• InChiKey: DFZZBHJTZFCWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924

文献信息

• Hara, Hiroshi; Shinoki, Hiroshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2155 - 2158
  作者：Hara, Hiroshi、Shinoki, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——