methyltert-butyl ketoxime | 188742-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyltert-butyl ketoxime
• 英文别名: N-(3,3,5,5-tetramethylheptan-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 188742-76-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: TWQLGFWBROYWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltert-butyl ketoxime 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 di-tert-pentyl ketiminoxyl
  参考文献：
  名称：

  亚胺氧基的持久性限制：分离叔丁基1,1-二乙基丙基酮亚胺氧基和相关基团。

  摘要：

  为了寻找持久性提高的自由基，合成了一系列通式为R（C = NO（*））R（1）的亚氨基自由基，其中R和R（1）通常为叔级。三个新的自由基被分离为蓝色液体：Et（3）C（C = NO（*））Bu-t（1），tC（5）H（11）（C = NO（*））Bu-t（2 ）和（tC（5）H（11））（2）C = NO（*）（3）。肟的氧化Et（3）C（C = NOH）Ph（4H），PhCH（2）CMe（2）（C = NOH）Bu-t（5H），PhCMe（2）（C = NOH）Bu-t （6H）和Me（2）CH（C = NOH）C（5）H（11）-t（7H）等未产生可分离的亚氨基氧基。描述了一种从叔-RCl，叔-RCN和Na合成对称叔叔胺的新方法。自由基t-Bu（2）C = NO（*）（8）和环己烯容易得到烯丙基取代产物2,2,4,4-四甲基-3-己酮O-（2'-cyclohexen-1'-yl肟

  DOI：

  10.1021/jo962136e
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-Tetramethylheptan-4-imine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyltert-butyl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  亚胺氧基的持久性限制：分离叔丁基1,1-二乙基丙基酮亚胺氧基和相关基团。

  摘要：

  为了寻找持久性提高的自由基，合成了一系列通式为R（C = NO（*））R（1）的亚氨基自由基，其中R和R（1）通常为叔级。三个新的自由基被分离为蓝色液体：Et（3）C（C = NO（*））Bu-t（1），tC（5）H（11）（C = NO（*））Bu-t（2 ）和（tC（5）H（11））（2）C = NO（*）（3）。肟的氧化Et（3）C（C = NOH）Ph（4H），PhCH（2）CMe（2）（C = NOH）Bu-t（5H），PhCMe（2）（C = NOH）Bu-t （6H）和Me（2）CH（C = NOH）C（5）H（11）-t（7H）等未产生可分离的亚氨基氧基。描述了一种从叔-RCl，叔-RCN和Na合成对称叔叔胺的新方法。自由基t-Bu（2）C = NO（*）（8）和环己烯容易得到烯丙基取代产物2,2,4,4-四甲基-3-己酮O-（2'-cyclohexen-1'-yl肟

  DOI：

  10.1021/jo962136e

文献信息

• US6063497A
  申请人：——

  公开号：US6063497A

  公开（公告）日：2000-05-16