(R)-3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoic acid | 1080638-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoic acid
• 英文别名: (R)-3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoic acid；(2R)-3-methyl-2-[[7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzofuran-2-yl]sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 1080638-93-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 429.453
• InChiKey: PBXDHOYLSMWAAK-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基双苯并呋喃 、 (R)-3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoic acid 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to produce dibenzo[b,d]furan-3-amine (7.0 g) as an off-white solid的产率得到3-氨基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶，特别是可能涉及哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类的方法。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-3-methyl-2-(7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008137816A2

  公开（公告）日：2008-11-13

  (EN) The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.(FR) L'invention concerne des composés de formule I et des sels pharmaceutiquement acceptables et des ester de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, X, et Y étant définis. Les présentes informations concernent également des procédés de préparation de composés de formule I et des procédés d'inhibition de métalloprotéinases matricielles, en particulier, MMP-12, qui peuvent être impliquées dans des troubles pathologiques rencontrés chez des mammifères, y compris chez l'homme.
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。