12b-Acetoxy-12bH-<1,2>benzisoxazol<2,3-c>chinazolin | 55075-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12b-Acetoxy-12bH-<1,2>benzisoxazol<2,3-c>chinazolin
• 英文别名: 12b-acetoxy-12bH-benzo[4,5]isoxazolo[2,3-c]quinazoline；[1,2]Benzoxazolo[2,3-c]quinazolin-12b-yl acetate
• CAS: 55075-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: SZJMACIBYUNFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12b-Acetoxy-12bH-<1,2>benzisoxazol<2,3-c>chinazolin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-aminophenyl)-1,2-benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  芳族氟的亲核取代，第一部分，苯并异恶唑的合成

  摘要：

  喹唑啉-3-氧化物2被发现转换为benzisoxazoloquinazolines 3通过在乙酸酐中加热。在相同条件下将二氢喹唑啉3-氧化物1芳构化为4。3或2的水解产生3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8，该3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8可通过用氢化物处理而重排为3-（2-羟苯基）吲唑11。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110608
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Fluorphenyl)chinazolin-3-oxid 、 乙酸酐 生成 12b-Acetoxy-12bH-<1,2>benzisoxazol<2,3-c>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  芳族氟的亲核取代，第一部分，苯并异恶唑的合成

  摘要：

  喹唑啉-3-氧化物2被发现转换为benzisoxazoloquinazolines 3通过在乙酸酐中加热。在相同条件下将二氢喹唑啉3-氧化物1芳构化为4。3或2的水解产生3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8，该3-（2-氨基苯基）苯并恶唑8可通过用氢化物处理而重排为3-（2-羟苯基）吲唑11。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110608

文献信息

• WALSER A.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 885-888
  作者：WALSER A.、 FLYNN T.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——