N-(dimethylcarbamoyl)-N-methoxy-1-naphthamide | 1417646-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(dimethylcarbamoyl)-N-methoxy-1-naphthamide
• 英文别名: N-(dimethylcarbamoyl)-N-methoxynaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1417646-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: BQROVZGQFLISRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(dimethylcarbamoyl)-N-methoxy-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed C–N bond formation through C–H/N–H activation: a novel approach to the synthesis of multisubstituted ureas

  摘要：

  铜催化的交叉脱氢偶联反应，涉及甲酰胺的C-H活化和N-烷氧基酰胺的N-H活化，已被开发。该方案在温和条件下为多取代脲的合成提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36417d