3,4,4a,5,10,11a,2',3',5',6'-decahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran] | 68101-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4,4a,5,10,11a,2',3',5',6'-decahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran]
• 英文别名: spiro[2,4,4a,6,11,11a-hexahydro-1H-thiopyrano[3,4-c][1,5]benzodiazepine-5,4'-thiane]
• CAS: 68101-54-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂S₂
• 分子量: 306.496
• InChiKey: RMSKVLMZDLYKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,5,10,11a,2',3',5',6'-decahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran] 、 乙酸酐 反应 1.0h， 生成 5-acetyl-3,4,4a,5,10,11a,2',3',5',6'-decahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  八氢 [1] 噻喃 [4,3-b] [1,5] 苯二氮卓类

  摘要：

  噻吩 - 苯并二氮杂卓酮 2 或 15 和 16 的氢化反应导致八氢衍生物 1Aa、1Ba、3a、18、19，以及邻苯二胺与四氢 - 噻喃酮或二氧化噻喃酮的反应，以及 5 和 13如图 14 所示，其中可以观察到噻喃环分裂或八氢噻喃-苯并二氮杂-螺四氢噻喃 15 和 16 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110915
• 作为产物：
  描述：

  3,4,10,11a,2',3',5',6'-octahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4,4a,5,10,11a,2',3',5',6'-decahydro-1H-spiro[benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepine-11,4'-thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  八氢 [1] 噻喃 [4,3-b] [1,5] 苯二氮卓类

  摘要：

  噻吩 - 苯并二氮杂卓酮 2 或 15 和 16 的氢化反应导致八氢衍生物 1Aa、1Ba、3a、18、19，以及邻苯二胺与四氢 - 噻喃酮或二氧化噻喃酮的反应，以及 5 和 13如图 14 所示，其中可以观察到噻喃环分裂或八氢噻喃-苯并二氮杂-螺四氢噻喃 15 和 16 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110915

文献信息

• EIDEN F.; SCHMIZ E., ARCH. CHARM., 1978, 311, NO 9, 799-804
  作者：EIDEN F.、 SCHMIZ E.

  DOI：——

  日期：——