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8-bromo-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 1590388-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
英文别名
——
8-bromo-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline化学式
CAS
1590388-48-9
化学式
C14H10Br2Cl2N2
mdl
——
分子量
436.961
InChiKey
ZUHOOWVBKSKPDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-溴-4-氯苯胺三氟乙酸 作用下, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    光学有源Tröger基本模拟物的模块化合成。
    摘要:
    首次将对映选择性催化用于制备Tröger的基础衍生物,该衍生物不仅具有出色的对映体纯度,而且还具有易于扩展的方式,可提供N-立体异构结构单元。酶促动力学拆分被证明可有效生产功能化的Tröger碱基,随后可通过各种化学方法对其进行修饰,而不会破坏任何立体信息。与从市售苯胺合成外消旋底物的制备方便方案相一致,提供了向多种对映纯Tröger碱基类似物提供高度实用且灵活的途径。
    DOI:
    10.1002/cplu.201300295
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