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(14R,15R)-14-chlorotetracosane-1,15-disulfate | 1174901-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(14R,15R)-14-chlorotetracosane-1,15-disulfate
英文别名
[(10R,11R)-11-chloro-24-sulfooxytetracosan-10-yl] hydrogen sulfate
(14R,15R)-14-chlorotetracosane-1,15-disulfate化学式
CAS
1174901-92-8
化学式
C24H49ClO8S2
mdl
——
分子量
565.233
InChiKey
XKTFVUFBGYNAMG-DNQXCXABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (14R,15R)-14-chlorotetracosane-1,15-disulfate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以1.2 mg的产率得到(14R,15R)-14-chlorotetracosane-1,15-diol
    参考文献:
    名称:
    绿藻( Chrysophyta Ochromonas danica)的绿硫脂质的绝对构型
    摘要:
    我们分离出8个chlorosulfolipids(1 - 8)从金藻Ochromonas丹妮卡(IAM CS-2),包括五个新chlorosulfolipids(2 - 5,8)。通过1D和2D NMR和ESI-MS / MS分析阐明了所有化合物的平面结构。我们确定的7个chlorosulfolipids(相对构1 - 7),包括最常见的已知chlorosulfolipid,2,2,11,13,15,16-hexachlorodocosane -1,14-二硫酸盐(1)中,由Ĵ基于配置的分析(JBCA)。在化学降解后,使用改良的Mosher法确定每种化合物的绝对构型。2,2,11,13,15,16-六氯-14-二十二烷醇-1-硫酸盐(2)对盐水虾(Artemia salina)幼虫(LC 50 0.27μg/ mL)最具毒性。化合物1和4 - 8是毒性较低(LC 50 2.2-6.9微克/毫升)。化合物3在30μg/
    DOI:
    10.1021/jo900860e
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