(2S)-2-chloro-2-[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde | 1334229-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (2S)-2-chloro-2-[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde
• CAS: 1334229-93-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: LWQGHAGBQSOJRT-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-meso-bicyclo-[4.1.0]-heptane-7-carbaldehyde 在 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 (5S)-()-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2S)-2-chloro-2-[(1S,2S)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde 、 (2R)-2-chloro-2-[(1S,2S)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde 、 (2S)-2-chloro-2-[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde 、 (2R)-2-chloro-2-[(1R,2R)-2-chlorocyclohexyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环丙基亚胺活化：对映选择性有机催化反应设计中的反应性

  摘要：

  欺骗亚胺盐！环丙基亚胺离子活化的有机催化desymmetrization的概念观-cyclopropylcarbaldehydes呈现。亲核和亲电子氯化试剂的组合会导致Cl 2跨环丙基键之一正式加成，从而以对映选择性，催化方式获得1,3-二氯化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201103360