2-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde | 1443147-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(4S)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 1443147-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: IZZOQOCUGLHVAG-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 硫酸 、 C₃₅H₂₈NO₄P 、 (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-phosphoric acid 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的 Pyrazol-5-one 与烯丙醇的不对称烯丙基化：手性磷酸在 C-O 键裂解和立体控制中的作用

  摘要：

  钯配合物与手性亚磷酰胺配体和手性磷酸的组合使吡唑-5-酮与烯丙醇首次高效不对称烯丙基烷基化，以高产率提供多官能化杂环产物，具有优异的对映选择性在合成药学上感兴趣的分子方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja402740q