6-(Morpholin-4-methyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid | 117239-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 6-(Morpholin-4-methyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
• CAS: 117239-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 317.366
• InChiKey: AFSPLBPYAYOIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到6-(Morpholin-4-methyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)

  摘要：

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27623