methyl {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate | 909106-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
• 英文别名: Methyl{[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate；methyl 2-[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxonaphthalen-1-yl]oxyacetate
• CAS: 909106-09-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: HOWCAZHRHYXLMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到methyl {[3-[bis(methylthio)methylene]-1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到methyl {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。