3-羟基异喹啉-8-羧酸甲酯 | 1017969-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基异喹啉-8-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-hydroxyisoquinoline-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,3-dihydro-3-oxo-8-isoquinolinecarboxylate；methyl 3-oxo-2H-isoquinoline-8-carboxylate
• CAS: 1017969-33-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: KXZNTWDCVPZJJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基异喹啉-8-羧酸甲酯 在 吡嗪 、 potassium phosphate 、 bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-(4-(6-((R)-tetrahydrofuran-2-carbonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)phenyl)isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)

  摘要：

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  EP3636637A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 反应 33.0h， 生成 3-羟基异喹啉-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)

  摘要：

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  EP3636637A1

文献信息

• Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10875848B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 FASN 的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 FASN 有关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 FASN 的化合物和组合物，治疗、预防或改善与 FASN 抑制相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• Naphthamides as Novel and Potent Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors: Design, Synthesis, and Evaluation
  作者：Jean-Christophe Harmange、Matthew M. Weiss、Julie Germain、Anthony J. Polverino、George Borg、James Bready、Danlin Chen、Deborah Choquette、Angela Coxon、Tom DeMelfi、Lucian DiPietro、Nicholas Doerr、Juan Estrada、Julie Flynn、Russell F. Graceffa、Shawn P. Harriman、Stephen Kaufman、Daniel S. La、Alexander Long、Matthew W. Martin、Sesha Neervannan、Vinod F. Patel、Michele Potashman、Kelly Regal、Phillip M. Roveto、Michael L. Schrag、Charlie Starnes、Andrew Tasker、Yohannes Teffera、Ling Wang、Ryan D. White、Douglas A. Whittington、Roger Zanon

  DOI：10.1021/jm701097z

  日期：2008.3.1

  A series of naphthyl-based compounds were synthesized as potential inhibitors of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors. Investigations of structure-activity relationships led to the identification of a series of naphthamides that are potent inhibitors of the VEGF receptor tyrosine kinase family. Numerous analogues demonstrated low nanomolar inhibition of VEGF-dependent human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation, and of these several compounds possessed favorable pharmacokinetic (PK) profiles. In particular, compound 48 demonstrated significant antitumor efficacy against established HT29 human colon adenocarcinoma xenografts implanted in athymic mice. A full account of the preparation, structure-activity relationships, pharmacokinetic properties, and pharmacology of analogues within this series is presented.
• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。