Trimethyl-[1-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-ethyl]-silane | 158426-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trimethyl-[1-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-ethyl]-silane
• 英文别名: trimethyl-[1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethyl]silane
• CAS: 158426-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₂Si
• 分子量: 242.436
• InChiKey: ICLIFDIIVLLEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[1-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-ethyl]-silane 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到Trimethyl-[1-(8-methyl-9,10-dioxa-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-1-yl)-ethyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  手性萘衍生物与单线态氧的非对映选择性[4 + 2]环加成中的取代基作用

  摘要：

  由1-溴-4-甲基萘制备了八种在立体异构中心具有各种官能团的手性衍生物1，其与单线态氧导致立体电子起源的取代基依赖性π-面选择性中的相应的内过氧化物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73346-6
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-naphthylmagnesium bromide 在 盐酸 、 magnesium 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Trimethyl-[1-(4-methyl-naphthalen-1-yl)-ethyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  手性萘衍生物与单线态氧的非对映选择性[4 + 2]环加成中的取代基作用

  摘要：

  由1-溴-4-甲基萘制备了八种在立体异构中心具有各种官能团的手性衍生物1，其与单线态氧导致立体电子起源的取代基依赖性π-面选择性中的相应的内过氧化物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73346-6