摘要合成了新的锆ha混合配体酞菁配合物PcM(β-ketoester)2,其中M–Zr(IV),Hf(IV);据报道,Pc是酞菁的二价阴离子,而β-酮酸酯是计划外的配体。获得的络合物通过1 H NMR,IR,UV-Vis光谱和循环伏安法进行表征。1 H NMR和元素分析证实两个β-酮酸酯片段的两个Cl原子被取代到大环的中心原子上。1H NMR,UV-Vis光谱数据使我们得出结论,两个β-酮酸酯配体在酞菁平面的顺式几何结构中。双(异丙基3-氧代丁酸氨基)ha(IV)酞菁的X射线晶体学证实了这一结论。酞菁配体的中心大环不完全是平面的(与最小二乘平面的偏差超过0。15 A),并具有基本扁平冠的构型。Hf(1)原子在此最小二乘平面上方为1.349(3)。循环伏安法研究表明,向酞菁配合物的中心原子引入两个β-酮酸酯配体可导致整个PC系统的化学和电化学稳定。