9-{(2R,3R,5S)-3-Azido-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one | 132625-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{(2R,3R,5S)-3-Azido-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
• CAS: 132625-25-3
• 化学式: C₅₂H₄₈N₈O₇
• 分子量: 897.003
• InChiKey: BVWSJDZXAGJWLK-BMBXFKKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  179.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(2R,3R,5S)-3-Azido-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到9-(2-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 9-{(2R,3R,5S)-3-Azido-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469