9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-6,11-dione | 95375-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-6,11-dione
• 英文别名: 2-acetyl-6,7,11-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 95375-10-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: DOAMZHSUCXHYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-6,11-dione 生成 (+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-6(6aH)-naphthacenone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0