1-甲基-2-氧代哌啶-3-甲酸乙酯 | 21576-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代哌啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 21576-27-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11106791
• 分子量: 185.223
• InChiKey: RCFIDKPBGWQLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代哌啶-3-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1-甲基-3-亚甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚甲基-γ-和-δ-内酰胺的氮丙啶化反应制备新型螺杂环

  摘要：

  通过用 N-{[(4-硝基苯基)磺酰基]氧基}氨基甲酸乙酯 (NsONHCO2Et) 处理 α-亚甲基-γ- 和 -δ-内酰胺制备了新的具有潜在生物活性的 α-螺环氮丙啶-γ- 和 -δ-内酰胺在 CaO 存在下。这些化合物通过还原氮丙啶开环，可以成为合成 α- 和 β-氨基内酰胺的中间体，可用作肽中的构象约束。上述过程已成功扩展到一种α-亚甲基吲哚，从而获得一种新的螺羟吲哚衍生物，一种潜在的天然生物碱前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601034
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到1-甲基-2-氧代哌啶-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚甲基-γ-和-δ-内酰胺的氮丙啶化反应制备新型螺杂环

  摘要：

  通过用 N-{[(4-硝基苯基)磺酰基]氧基}氨基甲酸乙酯 (NsONHCO2Et) 处理 α-亚甲基-γ- 和 -δ-内酰胺制备了新的具有潜在生物活性的 α-螺环氮丙啶-γ- 和 -δ-内酰胺在 CaO 存在下。这些化合物通过还原氮丙啶开环，可以成为合成 α- 和 β-氨基内酰胺的中间体，可用作肽中的构象约束。上述过程已成功扩展到一种α-亚甲基吲哚，从而获得一种新的螺羟吲哚衍生物，一种潜在的天然生物碱前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601034

文献信息

• METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE ALLYLIC ALKYLATION OF ESTERS, LACTONES, AND LACTAMS WITH UNACTIVATED ALLYLIC ALCOHOLS
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20190135754A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了一种通过镍催化的烯丙基烷基化方法，用于对环状和非环状α-季铵羧酸衍生物进行对映选择性合成。
• Methods for enantioselective allylic alkylation of esters, lactones, and lactams with unactivated allylic alcohols
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US10358422B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of cyclic and acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via nickel-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过镍催化烯丙基烷基化技术对环和无环 α-季羧酸衍生物进行对映选择性合成的方法。
• [EN] BENZOXAZOLEOXAZINE KETONE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOXAZOLÉOXAZINE CÉTONE COMME INHIBITEUR DU FACTEUR DE COAGULATION SANGUINE XA<br/>[ZH] 作为凝血因子Xa抑制剂的苯并恶唑并恶嗪酮类化合物
  申请人：NORTH CHINA PHARMACEUTICAL NEW DRUG R & D CO LTD

  公开号：WO2015043364A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  本发明涉及新的式（I）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R1代表被取代或未被取代的芳基或杂芳基；R2代表任选被取代的3-9元碳环或杂环等；R3代表H等；A选自O、NH、N-CH3、S、SO、SO2和CH2；X、Y和Z分别独立地选自CH、C-Br、C-Cl、C-F、C-I和N。本发明的化合物可以作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，本发明通过提供凝血因子Xa的强力抑制剂以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。