1,3,3-trimethyl-8'-[2-(p-tosylamino)benzylideneamino]-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]-oxazine] | 1236278-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-8'-[2-(p-tosylamino)benzylideneamino]-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]-oxazine]
• CAS: 1236278-98-0
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 600.741
• InChiKey: OXLMUGCXJOLSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-8'-[2-(p-tosylamino)benzylideneamino]-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]-oxazine] 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰氨基亚苄基氨基螺萘并恶嗪的合成、光致变色及络合物形成能力

  摘要：

  新的杂化螺恶嗪由 8'-氨基取代的螺萘并恶嗪和 2-（对甲苯磺酰氨基）苯甲醛合成。对比研究了合成化合物和初始 8'-氨基-螺萘并恶嗪的光致变色和对 Mg2+、Ba2+、La3+ 和 Tb3+ 离子的络合物形成能力。揭示了这些化合物的光致变色和复合物形成的光谱动力学差异。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0126-z
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3,3-trimethyl-8'-[2-(p-tosylamino)benzylideneamino]-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]-oxazine]
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰氨基亚苄基氨基螺萘并恶嗪的合成、光致变色及络合物形成能力

  摘要：

  新的杂化螺恶嗪由 8'-氨基取代的螺萘并恶嗪和 2-（对甲苯磺酰氨基）苯甲醛合成。对比研究了合成化合物和初始 8'-氨基-螺萘并恶嗪的光致变色和对 Mg2+、Ba2+、La3+ 和 Tb3+ 离子的络合物形成能力。揭示了这些化合物的光致变色和复合物形成的光谱动力学差异。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0126-z