1-Bromo-4-[2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]benzene | 858422-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Bromo-4-[2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 858422-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂
• 分子量: 352.068
• InChiKey: ULJFCCGQDKAJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-[2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]benzene 在 亚硝基硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3,5-双(4-溴苯基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Nitrosylsulfuric acid as a tandem reagent in the synthesis of 3,5-diarylisoxazoles from 1,2-diarylcyclopropanes

  摘要：

  结果表明，亚硝基硫酸可以成功地用作串联亚硝化剂和氧化剂，用于从1,2-二芳基环丙烷合成3,5-二芳基异噁唑。在反应过程中，对于对称二芳基环丙烷，反应具有高度的位选择性。从非对称1,2-二芳基环丙烷中获得了位异构体3,5-二芳基异噁唑的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2540-1

文献信息

• All at once arrangement of both oxygen atoms of dioxygen into aliphatic C(sp3)-C(sp3) bonds for hydroxyketone difunctionalization
  作者：Xiaofeng Qiao、Yuhan Lin、Jiazhen Li、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1007/s11426-020-9949-7

  日期：2021.5

  active molecules, synthetic drugs and fine chemicals. Although there are some routes available for their manufacture from pre-functionalized groups on one or two matrix molecule(s), the approaches to simply and simultaneously deposit two oxygen atoms from dioxygen into two specific C(sp3) positions of pure saturated hydrocarbons have rarely succeeded because they are involved in the targeted activation

  β-和γ-羟基酮结构都是生物活性分子，合成药物和精细化学品中的重要单元。尽管有一些方法可以从一个或两个基质分子上的预官能团制造它们，但是将双氧中的两个氧原子简单并同时沉积到纯饱和烃的两个特定C（sp 3）位置的方法有很少成功，因为它们一次都参与了三个惰性CHσ键的靶向活化。在这里，我们表明TiO 2 -CH 3 CN光催化悬浮体系能够将双氧插入一个C（sp 3）-C（sp 3）应变环烷烃衍生物的键，通过一锅反应获得双官能化的羟基酮产物。通过裂解事件以释放应变作为方向驱动力，按设计的光催化反应系统显示，三元环衍生物的21个实例的β-羟基酮产物的分离产率为31％-76％，而5个实例的γ-羟基酮产物的分离产率为31％-76％。四元环底物的孤立产率为30％–63％。使用18 O 2，Ti 18 O 2和有意添加的H 2 18进行18 O同位素标记实验O，分别表示的羟基酮产品两个氧原子都完全由双氧，表明先前未知的ħ
• R₄NHal/NOHSO₄: A Usable System for Halogenation of Isoxazoles, Pyrazoles, and Beyond
  作者：Oksana B. Bondarenko、Georgy L. Karetnikov、Arseniy I. Komarov、Aleksandr I. Pavlov、Svetlana N. Nikolaeva

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02106

  日期：2021.1.1