7-(3-bromopropoxy)-2-(diethylamino)chromen-4-one | 103677-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(3-bromopropoxy)-2-(diethylamino)chromen-4-one
• CAS: 103677-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₃
• 分子量: 354.244
• InChiKey: FVEWEVQGRPXFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-bromopropoxy)-2-(diethylamino)chromen-4-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到7-(3-aminopropoxy)-2-(diethylamino)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸和稳定剂的缀合物的合成和杂交特性-II。

  摘要：

  合成了具有三或五亚甲基胺接头功能的新的吡喃酮衍生物。这些衍生物通过5'-磷酰胺键共价附于七核苷酸pd（CCAAACA）。测试八核苷酸pd（TGTTTGGC）和上述寡核苷酸缀合物的互补复合物的热力学响应。配合物形成的Tm数据和热力学参数表明色酮（γ-吡喃酮）和香豆素（α-吡喃酮）衍生物具有稳定7-mer / 8-mer互补复合物的能力，最可能是通过吡喃的堆积相互作用邻近核苷酸碱基的芳香系统。色酮（或香豆素）衍生物对寡核苷酸复合物（37摄氏度下的delta delta G）稳定性的影响在-1.0至-1之间。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00127-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(二乙基氨基)-7-羟基色原酮 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到7-(3-bromopropoxy)-2-(diethylamino)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸和稳定剂的缀合物的合成和杂交特性-II。

  摘要：

  合成了具有三或五亚甲基胺接头功能的新的吡喃酮衍生物。这些衍生物通过5'-磷酰胺键共价附于七核苷酸pd（CCAAACA）。测试八核苷酸pd（TGTTTGGC）和上述寡核苷酸缀合物的互补复合物的热力学响应。配合物形成的Tm数据和热力学参数表明色酮（γ-吡喃酮）和香豆素（α-吡喃酮）衍生物具有稳定7-mer / 8-mer互补复合物的能力，最可能是通过吡喃的堆积相互作用邻近核苷酸碱基的芳香系统。色酮（或香豆素）衍生物对寡核苷酸复合物（37摄氏度下的delta delta G）稳定性的影响在-1.0至-1之间。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00127-2

文献信息

• Mazzei; Balbi; Ermili, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 895 - 908
  作者：Mazzei、Balbi、Ermili、Sottofattori、Roma、Schiantarelli、Cadel

  DOI：——

  日期：——
• MAZZEI, M.;BALBI, A.;ERMILI, A.;SOTTOFATTORI, E.;SCHIANTARELLI, P.;CADEL,+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 895-908
  作者：MAZZEI, M.、BALBI, A.、ERMILI, A.、SOTTOFATTORI, E.、SCHIANTARELLI, P.、CADEL,+

  DOI：——

  日期：——