摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8'-methoxy-3,3-dimethyl-1-octadecyl-spiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,2'-2H-chromene] | 1220111-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8'-methoxy-3,3-dimethyl-1-octadecyl-spiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,2'-2H-chromene]
英文别名
——
8'-methoxy-3,3-dimethyl-1-octadecyl-spiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,2'-2H-chromene]化学式
CAS
1220111-51-2
化学式
C39H55NO2S
mdl
——
分子量
601.937
InChiKey
CIEDYWVCDQXNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于1-苯并噻吩并[3,2-b]吡咯的螺吡喃和部花青染料的合成
    摘要:
    基于 Fischer 盐类似物的常规缩合,开发了一种方便的方法来合成 1-苯并噻吩并 [3,2-b] 吡咯啉系列的光致变色螺吡喃和部花青染料,即 1,2,3,3 -四甲基-3H-[1]苯并噻吩基-[3,2-b]吡咯三氟甲磺酸盐,带有芳香族2-羟基醛。与 Fischer 盐不同,苯并噻吩并吡咯鎓盐容易发生 [1,5]-σ 重排,产生 2H-[1] 苯并噻吩并 [3,2-b] 吡咯衍生物。后一种化合物用于合成先前未知的螺环化合物和部花青染料的第一个代表。相对于“经典”3H-苯并噻吩并吡咯类似物的吸收最大值,2H-苯并噻吩并吡咯系列的部花青的长波长最大值红移超过100 nm。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0019-1
点击查看最新优质反应信息