(1S,2R,4R)-1-{[4-(3-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-7,7-dimethylnorbornan-2-o | 1367830-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,2R,4R)-1-{[4-(3-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-7,7-dimethylnorbornan-2-o
• CAS: 1367830-76-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: QQZJYULOFMKYGR-ZTQAJYAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-酮基蒎酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R,4R)-1-{[4-(3-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-7,7-dimethylnorbornan-2-o
  参考文献：
  名称：

  通过使用高度结构紧密的配体将二乙基锌添加到苯甲醛中进行双重立体选择

  摘要：

  通过母体高活性相关双（羟基酰胺）的关键结构修饰设计的一系列易于获得的（1S）-酮酸-羟基衍生的羟酰胺在二乙基锌反应中催化活性的筛选，已经找到了第一种情况如此有趣的化学可持续类型学的高度结构紧密配体中的双重立体选择的研究。在作用锌催化剂的经验模型的基础上解释了发现的惊人的双重立体选择，并涉及控制过渡态，并通过其他特定的实验结构-活性测试加以支持。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21994