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2-(3-methylthiophen-2-ylmethyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 1246961-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methylthiophen-2-ylmethyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
英文别名
2-[(3-methylthiophen-2-yl)methyl]-4H-isoquinoline-1,3-dione
2-(3-methylthiophen-2-ylmethyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione化学式
CAS
1246961-14-7
化学式
C15H13NO2S
mdl
——
分子量
271.34
InChiKey
DYWDMHKOTMMDQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩-2-甲基胺2-(氰基甲基)苯甲酸邻二氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以39%的产率得到3-[(3-methylthiophen-2-ylmethyl)-amino]isoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-(Hetarylamino)- and 3-[(hetarylmethyl)amino]-isoquinolin-1(2H)-ones
    摘要:
    The reaction of 2-(cyanomethyl)benzoic acid with amines RNH(2) (R = Ar, Het, CH(2)Ar, CH(2)Het) leads to the formation of the corresponding 3-NHR-isoquinolin-1(2H)-ones. When R = CH(2)Ar and CH(2)Het, there is a side reaction involving hydrolysis of the hydrolytically-unstable intermediates, derivatives of 2-(2-amino-2-iminoethyl) benzoic acid, leading to 2-R-isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0531-0
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