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N-(1-isobutoxyethoxy) 6-(5-naphthalen-2-ylmethyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)pyridine-5-carboxamide | 914938-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-isobutoxyethoxy) 6-(5-naphthalen-2-ylmethyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)pyridine-5-carboxamide
英文别名
N-[1-(2-methylpropoxy)ethoxy]-6-[2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]pyridine-3-carboxamide
N-(1-isobutoxyethoxy) 6-(5-naphthalen-2-ylmethyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)pyridine-5-carboxamide化学式
CAS
914938-57-1
化学式
C29H36N4O3
mdl
——
分子量
488.63
InChiKey
GWRFMHLEEVYAQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Histone Deacetylase Inhibitors
    申请人:Moffat David Festus Charles
    公开号:US20100152155A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.
    式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可用于治疗细胞增殖性疾病,包括癌症:(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═;B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连,标记为**的键通过-[连接2]-与A相连;A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统;-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Chroma Therapeutics Limited
    公开号:EP1881977B1
    公开(公告)日:2011-01-05
  • US7932246B2
    申请人:——
    公开号:US7932246B2
    公开(公告)日:2011-04-26
  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
    申请人:CHROMA THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2006123121A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent -N= or -C=; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.
    [FR] Composés de formule : (I), et leurs sels, N-oxydes, hydrates et solvates qui sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase et sont utiles dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire, y compris les cancers : (I) dans laquelle Q, V et W représentent indépendamment -N= ou -C=; B est un radical bivalent choisi parmi : (IIA), (IIB), (IIC), (IID), et (IIE); la liaison marquée * est liée à l'anneau contenant Q, V et W par l'intermédiaire du -[Lieur1]- et la liaison marquée ** est liée à A par l'intermédiaire du -[Lieur2]-; A est un système de cycle carbocyclique ou hétérocyclique mono-, bi- ou tricyclique substitué de façon facultative ; et le -[Lieur1]- et le -[Lieur2]- représentent indépendamment une liaison, ou un radical lieur bivalent.
  • WO2006/123121
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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