7-methoxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran | 223772-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 7-methoxy-N,N-dipropyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 223772-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: YKBHBIAUSHTFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到3-Dipropylamino-chroman-7-ol
  参考文献：
  名称：

  N,N -Disubstituted Aminomethyl Benzofuran Derivatives: Synthesis and Preliminary Binding Evaluation

  摘要：

  A series of new N-substituted 2,3-dihydro-2-aminomethyl-2H-1-benzofuran derivatives was prepared and evaluated for affinity at 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-H-3, D-2, and D-3 receptors. Compound 9, 8-[4-[N-propyl-N-(7-hydroxy-2,3-dihydro-2h-1-benzofuran-2-yl)methyl]aminobutyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione, bound at 5-HT1A sites with nanomolar affinity (IC50 = 1.5 nM) and high selectivity over 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, D-2, and D-3 receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00239-9
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-N,N-bis(prop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine 生成 7-methoxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  COSSERY, J. M.;PERDICAKIS, C.;COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;PICHAT, L., J. LABELL. COMPOUNONDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 8, C. 833-854

  摘要：

  DOI：