| 1382351-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1382351-99-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 322.368
• InChiKey: WCLFVFHPWIOCAW-MDGSFACESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-phenylimino)-(naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2-phenyl<2-(2)H>benzothiazoline 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用苯并噻唑啉作为氘供体，手性磷酸催化酮亚胺的对映选择性转移氘化：光学活性氘代胺的合成

  摘要：

  通过将2-氘代苯并噻唑啉作为氘供体与手性磷酸结合使用，可以使酮亚丁胺和α-亚氨基酯的转移氘代顺利进行，从而以高收率获得具有优异对映选择性的α-氘代胺。显着的动力学同位素效应表明，碳-氘键的裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol3012869