2(S)-methoxy-N[1(S)-(2-naphthyl)propyl]-2-phenylacetamide | 254440-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2(S)-methoxy-N[1(S)-(2-naphthyl)propyl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: (2S)-2-methoxy-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylpropyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 254440-22-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: XFEOWQUMVPZEHI-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 petroleum ether 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以After trituration with 50% diethyl ether in petroleum ether there were obtained 950 mg of 2(S)-methoxy-N[1(S)-(2-naphthyl)propyl]-2-phenylacetamide, 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ: 0.8-0.85 (t,3H), 1.8-1.9 (m,2H), 3.3 (s,3H), 4.7 (s,1H), 4.8-4.9 (q,1H),7.25-7.5 (m,8H), 7.68 (s,1H), 7.75-7.9 (m,3H), 8.5-8.6 (d,1H), which的产率得到2(S)-methoxy-N[1(S)-(2-naphthyl)propyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ketoamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R1到R12具有描述中所给定的意义的α-酮酰胺及其盐。本发明提供的α-酮酰胺衍生物抑制病毒源性蛋白酶，如HCV蛋白酶，并可用于治疗病毒感染，特别是由丙型、G型肝炎和人类GB病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US06187905B1

文献信息

• US6187905B1
  申请人：——

  公开号：US6187905B1

  公开（公告）日：2001-02-13