t-butyl 3-bromo-2-naphthoate | 1817806-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl 3-bromo-2-naphthoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-bromo-2-naphthoate；tert-butyl 3-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1817806-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: XAAFBWJOZIFCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-2-naphthoate 、 2,5-bis(2-octyldodecyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到di-t-butyl 3,3'-(5,5'-(2,5-bis(2-octyldodecyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(2-naphthoate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of diketopyrrolopyrrole-based conjugated molecules flanked by indenothiophene and benzoindenothiophene derivatives

  摘要：

  通过分子内Friedel-Crafts酰化反应合成了以多环芳基为侧基的基于DPP的共轭分子，并研究了它们的性质。

  DOI：

  10.1039/c5tc02288f