6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one | 125709-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• CAS: 125709-88-8
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₂
• 分子量: 279.258
• InChiKey: LKWFSWBIIYOTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-furo<2,3-b>quinoxaline hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过环转化合成6-喹喔啉基二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮。溶液中二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮的互变异构结构†

  摘要：

  3-（N，N-二甲基氨基甲酰基）呋喃[2,3- b ]喹喔啉盐酸盐1与5-氨基吡唑6a-e的反应得到6-喹喔啉基二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-酮7a-e， 分别。基于NOE数据，发现化合物7a-e在溶液中以4,7-二氢-7-氧代形式占主导。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270761

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Kim, Ho Sik; Futatsukawa, Rika, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1159 - 1161
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kim, Ho Sik、Futatsukawa, Rika、Watanabe, Chisako、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YASHIHISA;KIM, HO SKI;FUTATSUKAWA, RIKA;WATANABE, CHISAKO;TAKAD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1159-1161
  作者：KURASAWA, YASHIHISA、KIM, HO SKI、FUTATSUKAWA, RIKA、WATANABE, CHISAKO、TAKAD+

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;KIM, HO SIK;TAKADA, ATSUSHI;OKAMOTO, YOSHIHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2203-2205
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、KIM, HO SIK、TAKADA, ATSUSHI、OKAMOTO, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——