2-(1-Nitro-<2>naphthyl)-benzoesaeure-ethylester | 6091-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Nitro-<2>naphthyl)-benzoesaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(1-nitro-2-naphthalenyl)benzoate；ethyl 2-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 6091-65-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: JOMKDGQOSSYBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Nitro-<2>naphthyl)-benzoesaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 2-<1-Nitro-<2>naphthyl>-phenyl-carbamidsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ c，h ]肉桂啉氧化物

  摘要：

  已经合成了二苯并[ c，h ]肉桂酸5-氧化物。该化合物与二苯并[ c，h ] cinnoline的过氧化氢氧化产物和1-硝基-2-邻硝基硝基苯基萘的硫化钠还原产物不同，因此必须为二苯并[ c，h ] cinnoline 6-氧化物，就像以前假设的那样。除了空间相互作用外，在后两种情况下，电子效应还导致6氧化物的排他性形成。

  DOI：

  10.1039/j39660000890
• 作为产物：
  描述：

  1-硝-2-萘胺 在 铜 作用下， 生成 2-(1-Nitro-<2>naphthyl)-benzoesaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ c，h ]肉桂啉氧化物

  摘要：

  已经合成了二苯并[ c，h ]肉桂酸5-氧化物。该化合物与二苯并[ c，h ] cinnoline的过氧化氢氧化产物和1-硝基-2-邻硝基硝基苯基萘的硫化钠还原产物不同，因此必须为二苯并[ c，h ] cinnoline 6-氧化物，就像以前假设的那样。除了空间相互作用外，在后两种情况下，电子效应还导致6氧化物的排他性形成。

  DOI：

  10.1039/j39660000890