12-[2-[3,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-5,11-diiodo-8-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,10-dimethyl-4-(2-naphthalen-1-ylethenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1304646-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12-[2-[3,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-5,11-diiodo-8-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,10-dimethyl-4-(2-naphthalen-1-ylethenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1304646-05-6
• 化学式: C₅₈H₆₉BF₂I₂N₂O₁₂
• 分子量: 1288.81
• InChiKey: JAGHGCLWSROUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-5,11-diiodo-8-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 12-[2-[3,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-5,11-diiodo-8-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,10-dimethyl-4-(2-naphthalen-1-ylethenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯乙烯基BODIPY衍生物的制备以及苯乙烯基取代基对其体外光动力学性质的影响。

  摘要：

  已经制备了一系列不对称的二苯乙烯基BODIPY，它们起着高效的光敏剂的作用，其体外IC（50）值低至15 nM。它们的细胞摄取，亚细胞定位和光细胞毒性在很大程度上取决于苯乙烯基取代基。

  DOI：

  10.1039/c1cc10727e