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hex-5-enyl(trifluoromethyl)selane
hex-5-enyl(trifluoromethyl)selane | 1586760-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hex-5-enyl(trifluoromethyl)selane
英文别名
——
CAS
1586760-71-5
化学式
C
7
H
11
F
3
Se
mdl
——
分子量
231.12
InChiKey
GQTGJAHSENNVFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
重原子数:
11.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
[(bpy)Cu(SeCF
3
)]
2
、
6-溴-1-己烯
以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到hex-5-enyl(trifluoromethyl)selane
参考文献:
名称:
CuI三氟甲基硒酸酯的合成,用于芳基和烷基卤化物的三氟甲基硒化
摘要:
合成三氟甲基硫醇盐化合物的新策略的开发在制药,农药和先进材料中具有相当重要的意义。因此,目前人们对开发有效的合成方法和试剂投入了很多注意力。相比之下,相当少的努力已经给予编制C的发展 SECF 3债券。本文中,我们报告了一条简明的路线,该路线是通过在室温下在CH 3 CN中存在二氮配体的情况下,CuI与Ruppert's试剂(Me 3 SiCF 3),KF和元素硒的反应来合成三氟甲基硒化铜(I)家族。温度。试剂[Cu(bpy)(SeCF 3)] 2被证明对多种(杂)芳基卤化物和烷基卤化物的亲核三氟甲基硫醚化反应具有空气稳定性和高效性。该方法代表了构建三氟甲基硒烯酸酯化合物的强大方法。
DOI:
10.1002/chem.201303934
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