4,5,6,7-Tetrahydro-7β-hydroxy-6β-(methoxycarbonyl)-3-methyl-6α-(4-methyl-3-pentenyl)-1-benzofuran | 78657-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-7β-hydroxy-6β-(methoxycarbonyl)-3-methyl-6α-(4-methyl-3-pentenyl)-1-benzofuran
• CAS: 78657-23-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: UOQYYQMPWDVPJY-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-7β-hydroxy-6β-(methoxycarbonyl)-3-methyl-6α-(4-methyl-3-pentenyl)-1-benzofuran 在 氢氧化钾 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 furoventalene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective total synthesis of furoventalene, a marine natural benzofuran, via the .beta.-vinylbutenolide annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a032
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6,7aα-Hexahydro-7β-hydroxy-6β-(methoxycarbonyl)-3-methyl-6α-(4-methyl-3-pentenyl)-2-oxo-1-benzofuran 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到4,5,6,7-Tetrahydro-7β-hydroxy-6β-(methoxycarbonyl)-3-methyl-6α-(4-methyl-3-pentenyl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Regioselective total synthesis of furoventalene, a marine natural benzofuran, via the .beta.-vinylbutenolide annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a032