3-(1,3-dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoroacetone | 878160-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3-(1,3-dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoroacetone
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 878160-65-7
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: CEIQUTASSJEMNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoroacetone 在 水 作用下， 反应 2.25h， 以80.8%的产率得到3-(1,3-dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoromethyl-2,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基乙醛和三氟醛醇的新衍生物

  摘要：

  β-乙氧基乙烯基三氟甲基酮1与O-亲核试剂（例如醇和二醇）的反应可生成三氟乙酰基乙醛的各种衍生物，例如β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮3和环状酮缩醛4。几种合成的衍生物含有手性助剂。化合物的还原1，3，4在各种反应条件通向trifluoroaldol衍生物6，7，9，10含保护的醛基。获得的化合物是氟有机合成中有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.006
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.8%的产率得到3-(1,3-dioxan-2-yl)-1,1,1-trifluoroacetone
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基乙醛和三氟醛醇的新衍生物

  摘要：

  β-乙氧基乙烯基三氟甲基酮1与O-亲核试剂（例如醇和二醇）的反应可生成三氟乙酰基乙醛的各种衍生物，例如β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮3和环状酮缩醛4。几种合成的衍生物含有手性助剂。化合物的还原1，3，4在各种反应条件通向trifluoroaldol衍生物6，7，9，10含保护的醛基。获得的化合物是氟有机合成中有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.006

文献信息

• Reactions of ethyl triphenylphosphoranylideneacetate with fluorinated β-ketoaldehyde derivatives
  作者：Ivan S. Kondratov、Igor I. Gerus、Marina V. Furmanova、Sergey I. Vdovenko、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.102

  日期：2007.7

  The reactions of fluorinated beta-ketoaldehyde derivatives: beta-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones 1 and fluorinated beta-ketoacetals 2 with ethyl triphenylphosphoranylideneacetate 3 are described. In the case of ketones 1 the result of the reaction is a mixture of products: fluorinated alkoxydienes 5 (Wittig reaction product) and polyfluoroacyl vinyl ylides 7 (Michael addition product). The reaction with fluorinated beta-ketoacetals 2 leads to a mixture of E- and Z-isomers of polyfluoroalkyl acrylates 8 and 9, respectively. The influence of the nature of fluorinated substituent and solvent or other factors on the outcome of the reactions are discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.