2,4,7,8-tetramethylpyridazino<1,6-a>benzimidazole | 81889-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4,7,8-tetramethylpyridazino<1,6-a>benzimidazole
• 英文别名: 2,4,7,8-tetramethylpyridazino[1,6-a]benzimidazole
• CAS: 81889-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: HTWXVVDBXULBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-(2-methylbenzimidazol-1-yl)iminopentan-2-one 生成 2,4,7,8-tetramethylpyridazino<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  KUZMENKO, V. V.;KOMISSAROV, V. N.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 386-389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of a series of 1-Aminobenzimidazoles and 1-Amino-3-methylbenzimidazolium chlorides with 2,4-pentanedione
  作者：Toyo Kaiya、Shinsuke Aoyama、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00254-0

  日期：2000.1

  Reactions of a series of 1-aminobenzimidazoles and 1-amino-3-methylbenzimidazolium chlorides with 2,4-pentanedione were carried out and pyridazino[1,6-a]benzimidazoles and 2-pyrazolylanilines were generated. The product ratios of these compounds remarkably depended on the reaction conditions and on the electronic character of the substituent at the benzene moiety. The possible mechanisms involved in

  进行一系列的1-氨基苯并咪唑和1-氨基-3-甲基苯并咪唑氯化物与2,4-戊二酮的反应，并生成哒嗪并[1,6-a]苯并咪唑和2-吡唑基苯胺。这些化合物的产物比例明显取决于反应条件和苯部分上取代基的电子特性。讨论了这些反应中可能的机制。
• Reaction of 1-aminobenzimidazoles with ?-diketones. Synthesis of pyridazino[1,6-a]benzimidazoles
  作者：V. V. Kuz'menko、V. N. Komissarov、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00513269

  日期：1983.3