ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetate | 1609490-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetate
• 英文别名: ethyl (tert-butoxycarbonyloxy)acetate；Ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]acetate
• CAS: 1609490-80-3
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: AMYHZLCFYQMGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetate 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R)-ethyl 3-amino-2-(tert-butoxycarbonyloxy)-4-chloro-4-methylpentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过跨N-亚磺酰基-α-氯亚胺的顺-立体选择性曼尼希型加成 反应，不对称合成氯异苏氨酸衍生物†

  摘要：

  的曼尼希型反应ö跨手性-Boc乙醇酸酯类ñ -亚磺酰基- α-chloroaldimines导致高效且顺式新γ氯α羟基-β氨基酯（DR> 99：1）的合成-stereoselective。氯原子的α-配位能力对于曼尼希型反应的非对映选择性非常重要，并在过渡态模型中否决了亚硫酰氧与传入的E-烯酸酯的锂离子的螯合。这些新的氯异苏氨酸衍生物被证明是新型合成-β，γ-叠氮基-α-羟基酯和生物学相关的反式-恶唑烷酮羧酸酯的不对称合成的极好的构造单元。

  DOI：

  10.1039/c4ob00243a
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过跨N-亚磺酰基-α-氯亚胺的顺-立体选择性曼尼希型加成 反应，不对称合成氯异苏氨酸衍生物†

  摘要：

  的曼尼希型反应ö跨手性-Boc乙醇酸酯类ñ -亚磺酰基- α-chloroaldimines导致高效且顺式新γ氯α羟基-β氨基酯（DR> 99：1）的合成-stereoselective。氯原子的α-配位能力对于曼尼希型反应的非对映选择性非常重要，并在过渡态模型中否决了亚硫酰氧与传入的E-烯酸酯的锂离子的螯合。这些新的氯异苏氨酸衍生物被证明是新型合成-β，γ-叠氮基-α-羟基酯和生物学相关的反式-恶唑烷酮羧酸酯的不对称合成的极好的构造单元。

  DOI：

  10.1039/c4ob00243a

文献信息

• 알파-히드록시-베타-아미노산 유도체의 제조방법
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20150075679A

  公开（公告）日：2015-07-06

  본 발명은 거울상 이성질적으로 순수한 산소 보호기가 도입된 (2S,3R) 또는 (2R,3S) 알파-히드록시-베타-술핀아미드 유도체를 제조하는 방법, 및 이를 이용하여 (2S,3R)-3-아미노-N-시클로프로필-2-히드록시헥산아미드 및 이의 허용 가능한 염 또는 (2R,3S)-3-아미노-N-시클로프로필-2-히드록시헥산아미드 및 이의 허용 가능한 염을 제조하는 방법에 관한 것으로, 이들 화합물을 높은 광학 순도 및 높은 수율로 제조할 수 있다.

  这项发明涉及制造带有镜像对称性的纯氧保护剂的(2S,3R)或(2R,3S) α-羟基-β-苯基丙酰胺衍生物的方法，以及利用它们制造(2S,3R)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺及其可接受的盐或(2R,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺及其可接受的盐的方法。这些化合物可以高光学纯度和高收率地制备。