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5-fluoro-2,3-dihydro-1-oxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalene | 630425-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2,3-dihydro-1-oxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalene
英文别名
5-fluoro-2,3-dihydrofuro[3,2-c]isoquinoline
5-fluoro-2,3-dihydro-1-oxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalene化学式
CAS
630425-57-9
化学式
C11H8FNO
mdl
——
分子量
189.189
InChiKey
LNTIXKNDUPYJBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2,3-dihydro-1-oxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalene 在 tetrabutyl phosphonium hydrogen difluoride 作用下, 反应 2.0h, 以26.9%的产率得到5-fluoro-2,3-dihydro-1-oxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    WO2003099274A1
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文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20060172950A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有通式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1,R2,R3,R',B,Y和X在说明书中有描述。还揭示了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20090274656A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Wang Xiangdong Alan
    公开号:US20110311482A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2033654A1
    公开(公告)日:2009-03-11
    A process for resolving a mixture of alkyl ester enantiomers comprising contacting the mixture with an enzyme effective to preferentially promote the hydrolysis of one of the enatiomers characterized in that the contacting is conducted in the presence of a buffer.
    一种解析烷基酯对映体混合物的工艺,包括将该混合物与一种有效的酶接触,以优先促进其中一种对映体的解,其特征在于该接触是在缓冲液存在的情况下进行的。
  • Process for resolving a mixture of alkyl ester enantiomers using an enzyme
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2033654B1
    公开(公告)日:2012-05-16
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