(1R^*,2S^*)-1-hydroxy-1,2-diphenyl-3-decanone | 125662-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R^*,2S^*)-1-hydroxy-1,2-diphenyl-3-decanone
• 英文别名: (1S,2R)-1-hydroxy-1,2-diphenyldecan-3-one
• CAS: 125662-26-2；125662-29-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: QMHZEQQBRIUNHX-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 反应 0.5h， 生成 (1R^*,2S^*)-1-hydroxy-1,2-diphenyl-3-decanone
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧亚砜与二甲基二甲基碳酸锂的反应生成烯醇化物：醛醇的新型合成

  摘要：

  醛醇由三组分（1-氯烷基苯基亚砜和两种羰基化合物和）通过α，β-环氧亚砜，以二甲基二甲基乙酸锂为电子转移试剂合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80366-x

文献信息

• Generation of Enolates from α,β-Epoxy Sulfoxides with Lithium Dimethylcuprate: A Novel Synthesis of Aldols and Some Trial to Trap the Enolates
  作者：Tsuyoshi Satoh、Atsushi Sugimoto、Masayuki Itoh、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.2942

  日期：1989.9

  Enolates were generated from α,β-epoxy sulfoxides using lithium dimethylcuprate as an electron-transfer reagent. The enolates were trapped with several electrophiles, in which aldehydes reacted with the generated enolates giving aldols in good yields with high regioselectivity.

  使用二甲基铜酸锂作为电子转移试剂从 α,β-环氧亚砜生成烯醇化物。烯醇化物被几种亲电子试剂捕获，其中醛与生成的烯醇化物反应，以高产率和高区域选择性得到羟醛。
• SATOH, TSUYOSHI;SUGIMOTO, ATSUSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2942-2947
  作者：SATOH, TSUYOSHI、SUGIMOTO, ATSUSHI、ITOH, MASAYUKI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——