N²,N^2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diamine | 23854-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N²,N^2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diamine
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyanilino)naphthalen-1-yl]-N-(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 23854-08-2
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 496.609
• InChiKey: JOARZWFQUAFYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-对茴香基-2-萘胺 在 六氟异丙醇 、 氧气 、 C₈H₁₆Cl₂FeN₄⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以66 %的产率得到N²,N^2'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  均相非血红素铁催化剂对 2-氨基萘的有氧氧化偶联

  摘要：

  一种高效、通用的有氧氧化偶联方法，以[Fe III (cyclen)为原料，由N-取代-2-氨基萘(1)制备1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAMs)据报道，室温下 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇 (HFIP) 中的 )(Cl) 2 ]Cl 催化剂。应用高选择性条件以中等到高产率制备一系列 N,N'-二烷基-、N,N'-二苄基-和 N,N'-二芳基-BINAM。基于机理研究，包括控制实验和可变时间归一化分析，建议 [Fe III (cyclen)(1)(OOH)] +2 和 2 之间的耦合-氨基萘1是催化循环中关键的不可逆步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01839