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1,4,5,8-tetramethyl<6>(9,10)anthracenophane
1,4,5,8-tetramethyl<6>(9,10)anthracenophane | 152268-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5,8-tetramethyl<6>(9,10)anthracenophane
英文别名
3,6,10,13-Tetramethyltetracyclo[6.6.6.02,7.09,14]icosa-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene
CAS
152268-99-0
化学式
C
24
H
28
mdl
——
分子量
316.486
InChiKey
VDXMHJCMMFUUFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
507.0±45.0 °C(predicted)
密度:
1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,5,8-tetramethyl<6>(9,10)anthracenophane
在
三氟乙酸
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
[6](9,10)蒽酚及其周边取代衍生物的合成、表征和分子结构:最小的9,10-桥接蒽
摘要:
[6](9,10) 蒽 (1a) 是通过苯甲醚化方法合成的,从二溴 [6] 对环烷 6 开始,通过二环氧蒽烷 3a 和 4a。以类似的方式,被取代的去...
DOI:
10.1021/ja961562e
作为产物:
描述:
3,6,10,13-Tetramethyl-21,22-dioxahexacyclo[6.6.6.13,6.110,13.02,7.09,14]docosa-1,4,7,9(14),11-pentaene 在 lithium aluminium tetrahydride 、
四氯化钛
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到1,4,5,8-tetramethyl<6>(9,10)anthracenophane
参考文献:
名称:
[6](9,10)蒽酚及其周边取代衍生物的合成、表征和分子结构:最小的9,10-桥接蒽
摘要:
[6](9,10) 蒽 (1a) 是通过苯甲醚化方法合成的,从二溴 [6] 对环烷 6 开始,通过二环氧蒽烷 3a 和 4a。以类似的方式,被取代的去...
DOI:
10.1021/ja961562e
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tobe, Yoshito; Ishii, Hideaki; Saiki, Shinji, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11604 - 11605
作者:
Tobe, Yoshito、Ishii, Hideaki、Saiki, Shinji、Kalduchi, Kiyomi、Naemura, Koichiro
DOI:
——
日期:
——
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