{3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methanol | 945472-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methanol
• 英文别名: [3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 945472-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O
• 分子量: 323.398
• InChiKey: MKNJPNXYPZQGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 15 mg (71%) of 3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde as a yellow solid的产率得到3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，包括其盐、溶剂合物和药学上可接受的衍生物，含有它们的制药组合物，其制备方法，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100227880A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate 在 锂硼氢 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以23%的产率得到{3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007087548A3