(5S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,14S,17S)-7,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(methoxymethoxy)-2,9,13,14-tetramethyl-5,6,7,8,10,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-one | 1144160-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,14S,17S)-7,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(methoxymethoxy)-2,9,13,14-tetramethyl-5,6,7,8,10,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-one
• CAS: 1144160-87-1
• 化学式: C₃₅H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 621.061
• InChiKey: GFQDWCHVWOPQIS-VBRPWARDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₈H₇₄O₅Si₃ 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.03 g的产率得到(5S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,14S,17S)-7,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(methoxymethoxy)-2,9,13,14-tetramethyl-5,6,7,8,10,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的合成研究：ABC环部分的构建。

  摘要：

  将您的帽子戴上戒指：从（-）-Hajos-Parrish酮开始，已经实现了（-）-去甲蒽胺ABC环的高度非对映选择性合成（请参阅方案）。通过1,4加成在C环上构建了三个不对称的季碳中心，并且分子内的Diels-Alder反应在AB环上提供了反式-萘烷骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200804544